2024年8月5日 星期一

波士頓大學在小老鼠身上,培養致命率高達 80% 的 COVID 菌株

 Boston University Creates COVID Strain With 80% Mortality In Mice (2022-10-18)

波士頓大學在小老鼠身上,培養致命率高達 80% 的 COVID 菌株

https://www.zerohedge.com/covid-19/boston-university-engineers-sars-cov-2-chimera-80-mortality-rate-mice

波士頓大學的研究人員,在被注射了人類基因的小老鼠身上製造了一種新的 Covid-19 毒株,其致命率高達 80%。

為了研究是什麼讓 Omicron 具有如此高度的傳染性,研究人員將 Omicron 刺突蛋白拼湊到 Covid-19 的原始菌株中。 由此產生的病毒的傳染性是 Omicron 的五倍。 這項研究的部分資金,是來自美國 "國家研究所" (NIH) ,和由Anthony Fauci 福奇領導的 "國家過敏和傳染病研究所" (NIAID) 的資助。

“我們認為具有異常大量突變的 Omicron 刺突 (S) 蛋白,是這些 “表型” (*) 的主要驅動因素。我們在原始 SARS-CoV-2 1的骨架上重組製造一個複合體,並將這種複製的病毒與自然循環的 Omicron 變體進行了比較”。

(*) 表型 Phenotype 是指個體上可觀察到的特徵,例如身高、眼睛顏色和血型。 一個人的表型是由他的基因組 genotype 構成,和環境因素共同決定的。

這項未經同行評審(Peer Review)的新研究由波士頓和佛羅里達州的一個團隊進行。

研究人員寫道:“在老小鼠身上,Omicron 會引起輕度、非致命的感染,但是身上帶有 Omicron S 的病毒,會導致嚴重的疾病,死亡率為 80%"。研究人員並補充說," 雖然病毒的傳染性來自刺突蛋白, 但病毒的致命度是由其他構成部份的互動引發 "。

研究人員將 Omicron 的刺突蛋白附加到大流行開始時,在武漢首次出現的原始野生型菌株上。

他們在研究與原始 Omicron 變體相比,小老鼠對新雜交菌株如何反應 --《每日郵報》

波士頓實驗室正在研製新的致命COVID毒株

研究人員還尋求了解不同病毒株對實驗室培養的人類肺細胞的影響。 Covid 病毒會先鎖定人類肺細胞,然後再指示健康細胞複製Covid病毒。

研究人員發現,被更改了的菌株產生的病毒數量是原始 Omicron 菌株的五倍。因此,實驗中所有小老鼠感染了原始毒株都能夠生還。....

據《每日電訊報》的消息,我們去年報導說,在武漢病毒大流行出現前 18 個月,中國武漢的科學家,向美國國防高級研究計劃局 Darpa 提交了一份提議,將傳播功能增強了的冠狀病毒,釋放到野生動物那裡。....

上述提議是由美國生態健康聯盟EcoHealth Alliance的動物學家彼得·達扎克 Peter Daszac 代為提交的。他希望利用基因工程,把“ 一些人類細胞核酸切割部份”合併到蝙蝠 Covid 病毒上,使蝙蝠病毒更容易進入人體細胞 ——  這種方法巧合地回答了科學界長期存在的問題,即 SARS-CoV-2 是如何進化成對人類具有如此高度傳染性的*。

(*答案就是武漢實驗室 "病毒工程師" 的悉心創作)

Daszak 的提議還包括將高風險天然冠狀病毒株與更具傳染性但不那麼致命的病毒株混合的計劃。 他的“蝙蝠團隊”研究人員包括武漢病毒研究所的石正麗博士 Dr. Shi Zhengli,以及來自北卡羅來納大學,和美國地質調查局國家野生動物健康中心US Geological Survey National Wildlife Health Center 的研究人員。

Peter Daszac (左),武漢病毒研究所 “蝙蝠團隊” 的石正麗 (右)   

Darpa 拒絕資助 Daszak 提議的項目,並說 “ Peter Daszak 提出的這個研究,很明顯地會使受影響的地區的居民處於危險之中”。Darpa 還警告說,Daszak 沒有充分考慮到加強病毒功能的研究,或向空氣中釋放病毒可能引發的危險性。**

** 雖然Darpa 拒絕資助這些項目﹐但是﹐這些人卻能夠繞過正常的審批途徑﹐透過中介人獲得撥款﹐繼續研究對人類有害的生化病毒。

詳情請參看作天刊登的文章 :

美國向中國病毒研究提供資助 : 武漢實驗室與生化恐怖武器

https://www.blogger.com/blog/post/edit/8991918785643214957/9209708453889888625